Anti fort

Rapports scientifiques volume 12, Numéro d'article : 19934 (2022) Citer cet article

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Dans cet article, nous avons synthétisé des nanoparticules colloïdales composites Ag/ZnO et la surface des nanoparticules a été améliorée par le ligand amodiaquine. Les nanoparticules synthétisées ont été caractérisées à l'aide du diagramme de diffraction XRD, de la spectroscopie FT-IR, de l'image TEM et de la spectroscopie UV-Vis. Les effets antibactériens, antifongiques et antiviraux du colloïde synthétisé ont été examinés sur les bactéries E. coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa et Enterococcus hirae, et Candida Albicans et forment des champignons aspergillus à spores, ainsi que des virus de la grippe, de l'herpès simplex et du covid 19. Les résultats indiquent une élimination de plus de 7 log des bactéries, champignons et virus par le colloïde synthétisé avec une concentration de 15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO). Cette suppression pour le virus covid 19 passe de 3,2 × 108 nombres à 21 virus en 30 s. De plus, les tests d'irritation et de toxicité du colloïde synthétisé montrent des effets inoffensifs sur les cellules et les tissus humains. Ces nanoparticules colloïdales ont été utilisées comme bain de bouche et leurs tests cliniques ont été effectués sur 500 personnes infectées par le coronavirus. Les résultats indiquent qu'en se lavant la bouche et le nez trois fois par jour, tous les patients ont retrouvé la santé à des moments différents en fonction de la profondeur de la maladie. Presque toutes les personnes ne présentant aucun signe d'infection et utilisant cette solution comme bain de bouche n'ont pas été infectées par le virus au cours de l'étude.

Les complications et les types de virus résistants et inconnus ont fait des infections virales un défi majeur pour la santé mondiale. En raison de la complexité du comportement des virus, l'utilisation à long terme d'antiviraux réduit l'utilité du traitement des virus pathogènes1,2,3,4,5,6. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'homme a été exposé à plusieurs infections virales depuis le début du XXIe siècle. Le syndrome respiratoire aigu du coronavirus (SARS-CoV), la grippe H1N1 et le syndrome respiratoire du coronavirus du Moyen-Orient (MERS-CoV) ont commencé respectivement en 2002, 2009 et 2012 dans différents pays. Récemment, une autre épidémie virale appelée "COVID-19" ou "Coronavirus 2019" s'est produite. Comme il est très contagieux, le nouveau virus a affecté la vie humaine, l'économie mondiale et les moyens de subsistance des gens7,8,9. De nombreux scientifiques et sociétés pharmaceutiques ont mené des recherches approfondies au cours des deux dernières décennies pour découvrir un moyen efficace et organisé de protéger les vies humaines contre les maladies infectieuses causées par le coronavirus, telles que le SRAS et le Mers. Parmi ces études, les petites molécules, les médicaments antiviraux ordinaires et les médicaments à base d'anticorps sont prometteurs pour le traitement des infections virales10,11,12,13,14. Dans le cas de nouvelles infections virales, le développement d'un médicament efficace nécessite beaucoup d'études, de coûts et de temps. Par conséquent, en l'absence de protocoles de traitement et de traitements efficaces, la prévention des virus est l'un des meilleurs moyens de réduire les infections virales15. La prévention des virus peut se faire de différentes manières. Dans le cas d'infections virales respiratoires, le maintien d'une distance de sécurité et l'élimination et/ou la neutralisation des particules virales du niveau réduisent le risque d'infection16.

Selon les capacités de la nouvelle science et technologie, la nanotechnologie offre un outil puissant pour diagnostiquer, prévenir et traiter les maladies infectieuses causées par des virus10,17,18. Les dimensions des virus sont généralement à l'échelle nanométrique et, par conséquent, le domaine de la nanomédecine étudie l'absorption des nanoparticules dans la cellule et examine les approches et les mécanismes d'action des nanoparticules dans la cellule19,20,21.

Les nanoparticules de métal, d'oxyde métallique et de sulfure ont montré une activité antimicrobienne et antivirale prometteuse en fonction de divers paramètres tels que la nature, la taille, la surface, la cristallinité, les matériaux de coiffage et de stabilisation, la morphologie, la concentration, le pH et la nature du micro-organisme. Des particules plus petites avec une morphologie appropriée peuvent facilement pénétrer à travers les nanopores des micro-organismes. Par conséquent, l'optimisation de ces paramètres peut développer de nouveaux nanomatériaux adaptés au traitement de diverses maladies22,23,24,25,26,27. Diverses études ont rapporté les propriétés antibactériennes de différents métaux et nanoparticules d'oxydes et de sulfures métalliques. Ferrite d'étain décorée sur ferrite de bismuth, Ag/g–C3N4/SiC, iodure d'argent dopé or/fer, Co-dopage argent et fer sur nitrure de carbone graphitique, Sn/Fe, nanobâtonnets CuO et nanoparticules CuWO4, Ag dopé Sn3O4, argent Ferrite/ La ferrite de bismuth, le CoO décoré d'Ag, la nanofleur de ZnS chargée de CuO, la nano-hétérojonction 2D-CdO décorée d'Al2O3, le couplage CdS-Ag2S, MgS/Ag2MoO4, le spinelle FeV2O4 sur le Bi2O3 de type nanocube, le nanohybride de CdO décoré de ZnFe2O4 sont des exemples de ces travaux de recherche28,29 ,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44.

L'utilisation de nanoparticules d'or pour détecter les infections virales a des résultats prometteurs45,46,47. Les nanoparticules d'argent (Ag NPs) ont également été identifiées comme une nouvelle approche utile pour les souches virales et bactériennes résistantes10,48,49 Les Ag NPs peuvent jouer un rôle important dans le contrôle et le traitement de maladies infectieuses inconnues. Les nanoparticules d'argent (NP), l'une des nanoparticules les plus connues, ont été largement utilisées pour identifier, neutraliser et traiter les infections virales. Les NP d'argent peuvent être facilement synthétisées par diverses méthodes telles que les méthodes vertes (biologiques), chimiques et physiques. Cependant, les effets potentiellement toxiques de fortes concentrations de substances à base d'argent suscitent des inquiétudes, et des études ont été menées qui recommandent de ne pas les utiliser à des concentrations élevées10,50,51,52,53. Par conséquent, l'utilisation de ces particules à des fins médicales doit se faire en tenant compte de leurs avantages et de leurs limites. Les NP Ag ont été validées comme agent antiviral chez l'homme contre de nombreux virus, notamment le virus de l'immunodéficience humaine, le virus de l'hépatite B, le virus de l'herpès simplex, le virus respiratoire syncytial, l'adénovirus poliovirus et le virus monkeypox. Récemment, des scientifiques ont étudié la possibilité d'Ag NPs comme agents thérapeutiques contre le coronavirus et ont finalement suggéré leur utilisation pour prévenir les coronavirus liés à l'infection54,55. Dans ce cas, certaines études introduisent les NP les plus courantes ayant une activité antivirale contre les virus COV animaux et humains56,57,58,59. Les nanoparticules d'oxyde de zinc sont considérées comme non toxiques, biologiquement sûres et biocompatibles. Il est utilisé comme support de médicaments et comme agent de remplissage dans les industries des matériaux médicaux et des cosmétiques. Plusieurs études ont rapporté les effets nocifs des nanoparticules sur les cellules vivantes, mais aucun effet toxique sur les cellules eucaryotes n'a été rapporté pour de faibles concentrations de nanoparticules d'oxyde de zinc60. Les nanoparticules de ZnO ont été étudiées pour le développement de nano-antibiotiques de nouvelle génération contre les micro-organismes pathogènes pour lutter contre la multirésistance61,62,63. Les nanoparticules d'oxyde de zinc ont une large gamme d'activité antimicrobienne contre des micro-organismes tels que Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis et le bactériophage M1364. Pour utiliser à la fois les effets antibactériens et antiviraux de l'oxyde de zinc et d'Ag, nous avons synthétisé ici des nanomatériaux composites Ag/ZnO dans lesquels la concentration de nanoparticules d'Ag se situe dans la plage optimale de toxicité. L'un des avantages des nanoparticules est la capacité de leur surface à interagir avec des ligands possédant des groupements fonctionnels. Pour améliorer notre médicament synthétisé, la surface des nanoparticules a interagi avec le ligand de l'amodiaquine qui peut interagir avec les virus, les bactéries et les champignons. A notre connaissance, il n'existe à ce jour aucun rapport sur la synthèse et la caractérisation des nanoparticules Ag/ZnO/Amodiaquine. L'amodiaquine est utilisée cliniquement comme antipaludéen oral depuis plus de 60 ans. Cependant, les dosages antiviraux efficaces sont beaucoup plus élevés pour être utiles. Dans nos nanoparticules synthétisées, la concentration en Amodiaquine est inférieure à 0,1 g/L. En conséquence, nous avons pu réduire considérablement les bactéries, les champignons et les virus avec une faible dose de colloïde synthétisé et cela a pu améliorer les patients au début de la période de la maladie.

0,024 g d'acétate d'argent et 0,6 g de polyvinylpyrrolidone (PVP) ont été dissous dans 450 ml d'eau désionisée et agités pendant 5 minutes. Ensuite, 0,1 g de borohydrure de sodium a été dissous dans 50 ml d'eau désionisée, inséré goutte à goutte dans la première solution et agité pendant 30 min. 0,11 g d'acétate de zinc déshydraté a été ajouté à la solution et 0,1 g de borohydrure de sodium a été dissous dans 500 ml d'eau désionisée et inséré goutte à goutte dans la solution à nouveau. Cela signifie que le produit obtenu contient 15 ppm d'Ag et 50 ppm de nanoparticules de ZnO.

0,1 g de 4-[(7-Chlor-4-chinolyl)-amino]-2-[(diethylamino)-methyl]-phenol (Amodiaquin dihydrochloride Dihydrate) dissous dans 20 ml d'eau déminéralisée et inséré sur 80 ml des nanoparticules colloïdales synthétisées et agité pendant 24 h. Les nanoparticules obtenues ont été centrifugées et lavées plusieurs fois avec de l'éthanol et de l'eau.

Les matériaux purs obtenus ont été dispersés dans 100 ml d'eau déionisée et utilisés comme solutions de bain de bouche pour les patients.

Quatre porcs hindi ont été utilisés pour effectuer le test à chaque fois. La zone caudale droite et crânienne gauche du dos de chaque animal testé a été traitée avec la substance examinée, tandis que la queue gauche non traitée et la zone crânienne droite du dos ont été utilisées comme contrôle. Environ 24h avant le test, la fourrure a été retirée d'une zone d'environ 240 cm2 de large par tonte et rasage des zones dorsale et des flancs des animaux. Une zone du dos, d'environ 6 cm2 de large, a été conçue pour l'application de l'échantillon d'essai.

25 × 25 mm de la substance d'essai ont été appliqués directement sur la peau du site crânien de chaque porc hindi. Les sites d'application étaient recouverts d'un pansement non occlusif et l'enveloppement des sites d'application était d'un bandage semi-occlusif. Les patchs sont retirés 4 h après l'application et les tests répétés d'irritation cutanée sont à renouveler.

4 ml des nanoparticules synthétisées ont été prélevées puis pour maintenir le matériau sur la peau, 1% de CMC a été ajouté à cette suspension et a permis l'exposition aux animaux. Quatre groupes d'expériences ont été choisis (25, 50, 75 et 100 % de surface corporelle moins la tête). L'étude de toxicité aiguë de ce produit a été réalisée par voie cutanée à travers la boite de dimension 50 × 30 × 40 cm sur un élevage standard de porc Hindi et de lapins blancs albinos obtenu auprès de l'Institut Pasteur de Téhéran. Le matériel synthétisé n'a pas introduit la mort ou tout autre comportement ou dommage physique chez les animaux et n'a pas modifié la consommation de nourriture et d'eau. L'observation histopathologique dans les organes vitaux n'a montré aucun effet permanent anormal.

Pour le test oculaire de lapin de Draize, 100 μL du liquide de test dans le cul-de-sac conjonctival inférieur. Les observations de l'opacité cornéenne et de la zone d'atteinte cornéenne, de l'hyperémie conjonctivale, du chémosis, des écoulements oculaires et des anomalies de l'iris sont prises à 1, 24, 48, 72 h, 1 semaine et 2 mois. Le test est effectué sur des lapins blancs albinos en raison de leurs grands yeux, de leur anatomie bien décrite, de leur facilité de manipulation, de leur coût relativement faible et de leur disponibilité immédiate.

Cinq souches bactériennes ont été testées : E. coli, Staphylococcus aureus, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). Tous ont été obtenus auprès de MikroBank à l'Université de Téhéran, en Iran. Les plaques contenant des bactéries ont été incubées pendant 24 h à 37 °C, puis la colonie de bactéries a été comptée dans chaque millilitre de solution (UFC/ml) (1,5 × 108 UFC/mL). 0,3 g/l de substance interférente (albumine bovine) a été ajouté à 1 ml de suspension bactérienne et stocké pendant 2 min à 20 °C. après ce temps, 8 ml de colloïde synthétisé y ont été ajoutés. Le neutralisant a été choisi pour être 30 g/l de polysorbate, 30 g/l de saponine et 3 g/l de lécithine. Le contrôle négatif a été préparé en mélangeant des volumes égaux de bactéries et d'eau déminéralisée. Tous les échantillons ont ensuite été incubés pendant une nuit dans un incubateur à agitation dans les mêmes conditions.

Les tests antifongiques ont été effectués sur des champignons Candida albicans et Aspergillus. La méthode est la même que pour les bactéries.

1 ml de substance interférente a été ajouté à 1 ml de suspension virale avec une concentration de 1 × 10–7 UFC/mL. 8 ml du matériau synthétisé avec une concentration de 15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO) ont été ajoutés à la solution et conservés dans un bain-marie (22 °C) pendant 30 s. Après ce temps, la solution a été transférée dans un bain de glace, puis la solution a été titrée à 37°C selon la méthode standard TCID50/ml.

Herby, nous confirmons que toutes les expériences ont été réalisées conformément aux directives et réglementations en vigueur. Des tests de toxicité et d'irritation ont été étudiés au Laboratoire de toxicité cellulaire et animale, Faculté de pharmacie, Université des sciences médicales de Téhéran, Téhéran POBox: 14155/6451 IR.IRAN. Les normes pour les expériences et les méthodes d'irritation et de toxicité étaient ES, BN ISO 10993 : 10 ; 2016 et BS EN ISO 10993-11(2009). Tous les protocoles expérimentaux ont été approuvés par l'IR-FDA et les comités d'éthique de la recherche de l'Université des sciences médicales de Tabriz avec l'ID d'approbation : IR.TBZMED.REC.1400.179. Nous confirmons que le consentement éclairé a été obtenu de tous les sujets et/ou de leur(s) tuteur(s) légal(aux). Toutes les méthodes ont été réalisées conformément aux directives et réglementations pertinentes. Le nom du produit chimique et les méthodes d'anesthésie de l'animal sont rapportés en détail dans la section matériaux et méthodes. Tous les documents liés aux tests d'irritation et de toxicité et à l'approbation éthique sont inclus en tant que fichiers supplémentaires. De plus, les déclarations sont incluses dans le manuscrit. Nous confirmons que tous les protocoles expérimentaux ont été approuvés par l'IR-FDA et le Dr Ostad du laboratoire de toxicité cellulaire et animale, Faculté de pharmacie, Université des sciences médicales de Téhéran, Téhéran. Toutes les méthodes ont été réalisées conformément aux normes suivantes : Tests antibactériens : EN1276, Tests antifongiques : EN1650, Tests antiviraux : EN 105, ISIRI 16676, EN 14476. Toutes les normes mentionnées ont été incluses dans le manuscrit et les résultats des tests sont inclus en complément. des dossiers. Les méthodes et matériaux d'irritation et de toxicité sont joints en tant que fichiers supplémentaires. En outre, la figure numéro 6 a été prise par le professeur Ostad de l'Université des sciences médicales de Téhéran, en Iran. d'autres photos prises par le professeur Ostad sont jointes en tant que fichiers supplémentaires.

L'amodiaquine est un dérivé de 4-aminoquinoline actif par voie orale aux propriétés antipaludiques et anti-inflammatoires. La formule moléculaire de l'amodiaquine est C20H22ClN3O et sa structure chimique est illustrée à la Fig. 1.

Structure chimique du composé d'amodiaquine.

Des nanoparticules Ag/ZnO ont été synthétisées par la méthode de réduction. Dans cette méthode, les ions Ag+ et Zn2+ ont été réduits par le borohydrure de sodium. Cependant, les atomes de Zn dans l'environnement de l'eau ne sont pas stables et se transforment en particules de ZnO. La surface des nanoparticules est recouverte de PVP dans la première étape. Dans la deuxième partie, les chaînes polymères ont été instituées par un ligand amodiaquine. Comme le montre la figure 1, trois groupes fonctionnels rendent la molécule adaptée à l'interaction avec la surface des nanoparticules. Ces groupes sont -OH, -Cl et -NH. Figure 2. Montre l'image TEM de nanoparticules synthétisées. Comme le montre la figure, il existe deux types de nanoparticules dans l'image. Les nanoparticules d'Ag font 35 nm et une coquille peut être observée autour des particules. Il existe des nanoparticules de ZnO à côté des nanoparticules d'Ag d'un diamètre de 12,5 nm.

Image TEM de nanoparticules Ag/ZnO/Amodiaquine synthétisées.

La figure 3 montre le spectre d'absorption des nanoparticules synthétisées Ag/ZnO. Comme le montre la figure, les matériaux synthétisés ont des pics d'absorption à 200, 250 et 450 nm. Cependant, les bandes sont relativement larges et couvrent toutes les gammes des UV-B et UV-Aspectra. Cela signifie que son utilisation sur la peau peut agir comme un écran solaire. Le colloïde a séché à 80 ° C pour enregistrer le diagramme de diffraction XRD (Fig. 4). Comme le montre la figure, tous les pics de diffraction correspondent à des NP ZnO (JCPDS Card No. 36-1451) et Ag (JCPDS file No. 04-0783) à faible cristallinité.

Spectre d'absorption des nanoparticules Ag/ZnO synthétisées.

Le modèle XRD des NP synthétisés.

Les spectres FT-IR liés aux NP ZnO, aux NP Ag, à l'amodiaquine et aux NP synthétisés sont illustrés à la Fig. 5. Le spectre FT-IR des NP synthétisés montre l'existence de bandes d'absorption Ag, ZnO et Amodiaquine.

Spectres FT-IR des (A) Ag NPs (B) ZnO NPs, (C) Amodiaquine, (D) synthétisés Ag/ZnO/Amodiaquine NPs.

0,5 ml de la substance d'essai a été appliqué sur la peau intacte de porcs hindi 4 × 3 (test à trois occasions distinctes), dans la région dorsale des côtés droit et gauche (voir Fig. 6). La zone caudale droite et crânienne gauche du dos de 4 animaux testés a été traitée avec l'échantillon, tandis que la zone caudale gauche et la zone crânienne droite du dos ont été utilisées comme contrôle, traitées uniquement avec la solution saline normale inerte.

tester l'irritation (A) le premier jour après le retrait de la fourrure (sans exposition au colloïde) (B) 1 faible après exposition au colloïde de synthèse (C) 2 semaines après l'exposition (D) 4 semaines après l'exposition.

L'application a duré 4 h pour un test d'irritation simple et 3 jours pour un test d'irritation répété. Les réactions cutanées ont été évaluées 1, 24, 48 et 72 h après le début du traitement. Aucun oedème ou érythème n'a été observé chez tous les animaux traités avec le matériel d'essai. Le groupe de contrôle positif montre un œdème érythème comme mentionné dans le tableau 1. Sur la base des résultats, interprétés selon BS EN ISO 10993-10 ; 2016, la substance d'essai n'a causé aucun effet irritant après 24, 48 et 72 h sur la peau. La figure 4 montre des cobayes utilisés pour le test d'irritation des nanoparticules synthétisées.

80 µg/ml d'Ag avec des niveaux de dose de 50 µg/ml de ZnO n'ont montré aucun changement significatif de comportement avant et après l'administration cutanée du matériau synthétisé. Le tableau 2 montre les observations générales côté cage pour les paramètres étudiés.

Le poids corporel est un facteur important pour surveiller la santé d'un animal. La perte de poids corporel est souvent le premier indicateur de l'apparition d'un effet indésirable. Une dose entraînant une réduction de 10 % ou plus du poids corporel est considérée comme une dose toxique65. Elle est considérée comme la dose qui produit un effet toxique minimum, qu'elle soit accompagnée ou non d'autres modifications. Tous les animaux des groupes traités n'ont montré aucune diminution significative du poids corporel pendant les 14 jours par rapport aux valeurs à 0 jour. Il n'y a eu aucun changement significatif dans la consommation d'aliments et d'eau des animaux d'essai à toutes les doses pendant tous les jours.

D'après les résultats de cette étude, on observe qu'il n'y a pas de changement dans le poids corporel, la consommation de nourriture et d'eau par les animaux de tous les groupes de dose, et qu'il n'y a pas eu de mortalité enregistrée même au niveau de surface le plus élevé, c'est-à-dire 100 % de surface, ce qui prouve que le nanomatériau synthétisé n'a pas d'effet toxique significatif chez les porcs hindi par application cutanée. Ainsi, le médicament synthétisé a été considéré comme pratiquement non toxique par cette voie d'administration.

La toxicité du matériau synthétisé a été testée sur la base du protocole oculaire de Draize sur les yeux de lapins blancs et aucun changement biochimique, comportemental ou pathologique n'a été observé pendant 2 mois. Le test oculaire de lapin de Draize est un test de toxicité aiguë pour évaluer les effets des produits chimiques, des substances et des mélanges en termes de leur potentiel à provoquer une irritation ou des dommages aux cellules du corps.

Les métaux et les ions métalliques ont tendance à se lier aux atomes de ligand O, N et S par le biais d'interactions souvent fortes et sélectives. Ces interactions sont basées sur la chimie de coordination.

La théorie acide-base dure-molle (théorie HSAB) est un autre concept qui joue un rôle fondamental dans la réactivité des métaux. La classification HSAB, qui a été déterminée de manière empirique, fournit un arrangement des métaux de transition en fonction de leurs préférences pour des ligands organiques spécifiques. Par exemple, les acides mous (tels que Hg(II), Cu(I), Ag(I) et Cd(II)) et les acides limites (tels que Co(II), Ni(II), Cu (II) et Zn(II)) ont tendance à se lier étroitement aux bases molles, telles que les groupes sulfhydryle (RSH) présents dans les protéines66. En conséquence, la toxicité antibactérienne de ces métaux est à peu près proportionnelle à leur affinité pour les atomes de S. Le virus Covid-19 a des protéines de glycoprotéine de pointe (S), de membrane (M), d'enveloppe (E) et de nucléocapside (N), dans sa structure. Les protéines de surface ont des groupes sulfhydryle et les atomes d'Ag et de Zn peuvent inhiber l'infection virale en bloquant la protéine de pointe et l'angiotensine du SRAS-CoV, ce qui peut entraîner la formation de disulfures de protéines et l'épuisement des réserves antioxydantes, en particulier le glutathion, dans les cellules microbiennes. De plus, en plus de la destruction du site actif, les substitutions de métaux au niveau des sites de liaison aux métaux non catalytiques peuvent inhiber l'activité enzymatique. Cela signifie que les NP Ag / ZnO synthétisés peuvent se lier aux protéines de surface virales ayant des groupes sulfhydryle et rompre les liaisons sulfure pour perturber la protéine, entraînant une perturbation de la liaison virale au récepteur de la cellule cible et empoisonnant les bactéries et les cellules virales. . En outre, quelques articles ont rapporté que les suspensions aqueuses de ZnO augmentaient également les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), principalement des radicaux hydroxyle, qui contribuent à l'activité antibactérienne des nanoparticules de ZnO60.

On peut supposer que le principal mécanisme d'action antivirale des nanoparticules d'Ag/ZnO contre le SRAS-CoV-2 est d'empêcher la liaison virale ou d'interférer avec l'entrée du virus ou en endommageant les protéines de surface, notamment par la réaction des molécules d'amodiaquine avec les protéines membranaires et en perturbant le l'intégrité structurelle des virions et l'inhibition de la phase d'entrée du virus. De plus, ces nanoparticules peuvent pénétrer dans le cytoplasme cellulaire et interagir avec les acides nucléiques et perturber les performances du virus et éventuellement inhiber l'infection virale des cellules infectées vers les cellules non infectées71. D'autres études sont nécessaires pour étudier plus avant les performances antivirales des nanoparticules synthétisées sur le SRAS-CoV pour une clarification approfondie.

Le tableau 3 montre l'effet des nanomatériaux synthétisés sur les bactéries examinées. Comme le montrent les résultats, la croissance de toutes les bactéries a été complètement inhibée après incubation avec les nanoparticules synthétisées à 15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO), et la réduction logarithmique du nombre de bactéries est supérieure à 8 en 60 s (près de 100 %) dont le nombre acceptable est supérieur à 5.

Les résultats de l'effet du nanomatériau synthétisé sur les bactéries E. coli aux concentrations de 8,5, 10 et 15 µg/mL Ag avec 50 µg/mL ZnO sont présentés à la Fig. 7. Les résultats indiquent que l'objectif antibactérien ne peut pas être satisfait par des concentrations inférieures à 15 µg/mL avec 50 µg/mL de ZnO. La comparaison des résultats obtenus avec d'autres nanoparticules rapportées indique une affectivité beaucoup plus élevée des nanomatériaux synthétisés72. Par exemple, le pourcentage d'activité antimicrobienne à 0,1, 1, 10, 25 et 50 mg/L pour MnS/Ag2WO4 sur E. coli a été signalé comme étant de 66 %, 78 %, 89 %, 99 % et 99,9 %. Le pourcentage d'activité antimicrobienne à 0,1, 1, 10, 25 et 50 mg/L pour le MnS sur E. coli et B. subtilis est de 23 %, 41 %, 66 %, 74 % et 77 % et 15 %, 22 %, 39 %, 63 % et 74 % respectivement. Le pourcentage d'activité antimicrobienne à 0,1, 1, 10, 25 et 50 mg/L pour Ag2WO4 sur E. coli et B. subtilis est de 35 %, 52 %, 63 %, 79 % et 93 % et 25 %, 42 % , 60 %, 72 % et 85 % respectivement73.

Effet des nanoparticules synthétisées sur E. coli, Staphylococcus aureus, Enterococcus hira et Pseudomonas aeruginosa, à différentes concentrations (les concentrations de 8,5, 10 et 15 µg/mL sont liées aux nanoparticules d'Ag et les concentrations de ZnO NPs est de 50 µg/ mL pour tous).

Le tableau 4 montre l'effet des nanomatériaux synthétisés sur les champignons examinés. Comme le montrent les résultats, la croissance de tous les champignons a été complètement inhibée après incubation avec les nanoparticules synthétisées à 15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO), et la réduction logarithmique du nombre de champignons est supérieure à 6 en 60 s (la réduction acceptable est supérieure à 4). C'est plus de 8,7 en 120 s.

Le tableau 5 montre l'effet des nanomatériaux synthétisés sur les virus examinés. Comme le montrent les résultats, la croissance du virus de l'herpès simplex (HSV) a été inhibée avec les nanoparticules synthétisées à 15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO), et la réduction logarithmique du nombre de virus est supérieure à 6 en 30 s dont un nombre acceptable est supérieur à 4. Cette réduction est supérieure à 7,1 pour Covid 19. Et cela signifie que le médicament produit peut être appliqué facilement pour inhiber Covid 19.

Le médicament a été testé en bain de bouche sur 500 personnes dont 280 présentaient des symptômes du Covid 19 et 220 qui ne présentaient pas de symptômes mais s'occupaient du patient. Sur les 280 personnes qui présentaient des symptômes, 28 présentaient une atteinte pulmonaire à plus de 70 %. Les personnes présentant des symptômes légers se sont toutes complètement rétablies après 9 gargarismes (trois fois par jour). Les personnes présentant plus de symptômes se sont rétablies après 9 gargarismes avec des médicaments prescrits par un médecin. Et les personnes qui ne présentaient pas de symptômes ne sont pas tombées malades malgré leur exposition au virus.

Dans cet article, un nano colloïde Ag/ZnO/Amodiaquine a été synthétisé et caractérisé. Les effets antibactériens, antiviraux, antifongiques et toxiques des nano colloïdes synthétisés à différentes concentrations ont été étudiés. Comme le montrent les résultats, le nanomatériau synthétisé à une concentration de 100 µg par millilitre n'a montré aucune toxicité. Les tests antibactériens de ce matériau ont montré qu'une concentration de 15 μg/L (Ag)/50 μg/ml (ZnO) est suffisante pour réduire les bactéries de plus de 6 logs en 60 s. Cette concentration de colloïdes synthétisés montre également de très bons résultats antifongiques. Les effets antiviraux du nano colloïde synthétisé ont été évalués sur les virus H1N1, herpès simplex et Covid-19. Dans tous ces cas, les nanomatériaux synthétisés en moins de 30 s montrent une réduction significative du virus, qui dans le cas du Covid 19 est de 7,1 log. Les résultats cliniques du colloïde synthétisé sous forme de bain de bouche montrent des effets prometteurs dans la guérison et la prévention de la progression de la maladie Covid 19.

Nous fournissons des informations sur les routines de recherche utilisées pour localiser, puis télécharger, ces enregistrements. Ces instructions permettent à une partie intéressée disposant d'une licence appropriée pour ces bases de données de régénérer des ensembles de données comparables.

Organisation de la santé

Nanoparticules

Polyvinyl pyrrolidone

Staphylococcus aureus résistant à la méticilline

Virus herpes simplex

Galdiero, S. et al. Nanoparticules d'argent comme agents antiviraux potentiels, molécules. Pharmaceutique 16, 8894–8918 (2011).

CAS Google Scholar

Moscona, A. Prise en charge médicale de l'infection grippale. Année. Tour. Méd. 59, 397–413 (2008).

Article PubMed CAS Google Scholar

Ghaebi, M., Osali, A., Valizadeh, H., Roshangar, L. & Ahmadi, M. Développement de vaccins et conception thérapeutique pour 2019-nCoV/SARS-CoV-2 : Défis et opportunités. J. Cell Physiol. 235, 9098–9109 (2020).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

José, AE & Cihlar, T. État actuel et défis de la recherche et de la thérapie antirétrovirales. Antivirus. Rés. 85, 25–33 (2010).

Article Google Scholar

Liaw, YF & Chu, CM Infection par le virus de l'hépatite B. Lancette 373, 582–592 (2009).

Article PubMed CAS Google Scholar

Yoon, BK, Jeon, WY, Sut, TN, Cho, NJ & Jackman, A. Arrêter les virus à enveloppe membranaire avec des stratégies de nanotechnologie : vers le développement de médicaments antiviraux et la préparation à une pandémie. ACS Nano 15, 125–148 (2021).

Article PubMed CAS Google Scholar

Ahamed, F. Impact macroéconomique de Covid-19 : Une étude de cas sur le Bangladesh. J. Econ. Finances 12, 24–29 (2021).

Google Scholar

Srivastava, A., Sharma, RK & Suresh, A. Impact de Covid-19 sur les objectifs de développement durable. Int. J. Adv. Sci. Technol. 29, 4968–4972 (2020).

Google Scholar

Singh, MK & Neog, Y. Effet de contagion de l'épidémie de COVID-19 : Une autre recette pour un désastre sur l'économie indienne. J. Public. Aff. 20, e2171 (2020).

PubMed PubMed Central Google Scholar

Khoshnevisan, K., Maleki, H. & Baharifar, H. Nanomatériaux d'argent à base de nanobiocides sur les coronavirus : approches pour prévenir les infections virales. Nanoscale Res. Lett. 16, 100 (2021).

Article ADS PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Gewirth, NSQ & Sullenger, BA Progrès de la thérapie génique et perspectives : aptamères d'ARN. Gène Ther. 14, 283-291 (2007).

Article Google Scholar

Cross, RW, Mire, CE, Feildman, H. & Geisbert, TW Traitements post-exposition pour les infections à virus Ebola et Marburg. Nat. Rev. Drug Discov. 17, 413–434 (2018).

Article PubMed CAS Google Scholar

Tang, W. et al. La petite molécule inhibe l'entrée et l'infection du virus respiratoire syncytial en bloquant l'interaction de la protéine de fusion virale avec la membrane cellulaire. FASEB J. 33, 4287–4299 (2019).

Article PubMed CAS Google Scholar

Arts, EJ & Hazuda, DJ Traitement médicamenteux antirétroviral du VIH-1. Froid. Printemps Harb. Perspect Med. 2, a007161 (2012).

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

Katlama, C. et al. Obstacles à la guérison du VIH : nouvelles façons de cibler et d'éradiquer les réservoirs du VIH-1. Lancette 381, 2109-2117 (2013).

Article PubMed CAS Google Scholar

Kaushik, AK et al. Détection électrochimique du SRAS-CoV-2 au point de service et intelligence artificielle pour le COVID-19 intelligent. Gestion. ACS Appl. Bio Mater. 3(11), 7306–7325 (2020).

Article PubMed CAS Google Scholar

Singh, P. et al. Aperçus de la nanotechnologie dans COVID-19 : Prévention, détection, thérapie et immunomodulation. Nanomédecine 16, 1219-1235 (2021).

Article PubMed CAS Google Scholar

Soler, M., Estevez, MC, Rubio, MC, Astua, A. & Lechuga, LM Comment les biocapteurs nanophotoniques sans étiquette peuvent contribuer au diagnostic rapide et massif des infections virales respiratoires : cas COVID-19. ACS Sens. 5, 2663–2678 (2020).

Article PubMed CAS Google Scholar

Riehemann, K. et al. Nanomédecine—défi et perspectives. Angew. Chim. Int. Éd. 48, 872–897 (2009).

Article CAS Google Scholar

Gil, PR, Hühn, D., Loretta Mercato, LD & Sasse, PWJ Nanopharmacie : dispositifs nanométriques inorganiques en tant que vecteurs et composés actifs. Pharmacol. Rés. 62, 115-125 (2010).

Article Google Scholar

Foroozandeh, P. & Abdul Aziz, A. Aperçu de l'absorption cellulaire et du trafic intracellulaire de nanoparticules. Nanoscale Res. Lett. 13, 339 (2018).

Article ADS PubMed PubMed Central Google Scholar

Wang, L., Hu, C. & Shao, L. L'activité antimicrobienne des nanoparticules : situation actuelle et perspectives d'avenir. Int. J. Nanomed. 12, 1227-1249 (2017).

Article CAS Google Scholar

Khan, MF et al. Synthèse sol-gel de nanoparticules de ZnO en forme d'épine approuvant l'effet d'agitation mécanique et leurs activités antimicrobiennes : rôle potentiel en tant que nano-antibiotiques. Sci. Rep. 6, 27689 (2016).

Article ADS PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Yeh, YC, Huang, TH, Yang, SC, Chen, CC & Fang, JY Administration ou ciblage de médicaments à base de nanomètres pour éradiquer les bactéries afin d'atténuer les infections : un examen des avancées récentes. Devant. Chim. 8, 286 (2020).

Article ADS PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Jagadeeshan, S. & Parsanathan, R. Oxydes de nano-métaux pour une activité antibactérienne. Adv. Nanostructure. Mater. Environ. Remédiat. 683, 59-90 (2019).

Article Google Scholar

Kolahalam, LA, Prasad, KRS, Krishna, PM & Supraja, N. Nanoparticules d'oxyde de zinc à base d'extrait de rhizome de plante Saussurea lappa: synthèse, caractérisation et ses activités antibactériennes, antifongiques et études cytotoxiques contre des lignées cellulaires d'ovaires de hamster chinois (CHO). Helyon 7, e07265 (2021).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Tortella, G. et al. Activités bactéricides et virucides des nanoparticules biogéniques à base de métaux : avancées et perspectives. Antibiotiques 10, 783 (2021).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Xiao, S., Fakhri, A. & JushiJanani, B. Synthèse de ferrite d'étain spinelle décorée sur des nanostructures de ferrite de bismuth pour une photocatalyse synergique, une administration supérieure de médicaments et une efficacité antibactérienne. Le surf. Interfaces 27, 101490 (2021).

Article CAS Google Scholar

Zhang, N., Qiao, S., Wu, H., Fakhri, A. & Gupta, VK Nano-composites durables acide polyglutamique fonctionnalisé Ag/g-C3N4/SiC pour le dosage colorimétrique ultrasensible, la photocatalyse irradiée par la lumière visible et l'efficacité antibactérienne . Opter. Mater. 120, 111452 (2021).

Article CAS Google Scholar

Liu, Y., Xu, Z., Zhu, S., Fakhri, A. & Gupta, VK Évaluation de l'effet synergique de l'iodure d'argent dopé or/fer fonctionnalisé à la polyglycine pour la détection colorimétrique, la photocatalyse, l'administration de médicaments et les applications bactéricides. J. Photochem. Photobiol. 422, 113522 (2022).

Article CAS Google Scholar

Bahadoran, A. et al. Co-dopage d'argent et de fer sur un nanocomposite graphitique de nitrure de carbone-carraghénane pour le processus photocatalytique, la détection colorimétrique rapide et les propriétés antibactériennes. Le surf. Interfaces 26, 101279 (2021).

Article CAS Google Scholar

Bahadoran, A. et al. Préparation de nanoparticules de Sn/Fe pour la détection de Cr(III) en présence de leucine, d'activités photocatalytiques et antibactériennes. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 253, 119592 (2021).

Article PubMed CAS Google Scholar

Cai, Y. et al. Synthèse hydrothermale-ultrasonique de nanotiges de CuO et de nanoparticules de CuWO4 pour la réduction catalytique, l'activité de photocatalyse et les propriétés antibactériennes. Mater. Chim. Phys. 258, 123919 (2021).

Article CAS Google Scholar

Bahadoran, A. et al. Nanostructure de Sn3O4 dopée à l'Ag et immobilisée sur du polypyrrole hyperramifié pour un processus photocatalytique, antibactérien et de détection microbienne sensibilisé à la lumière visible. J. Photochem. Photobiol. B : Biol. 228, 112393 (2022).

Article CAS Google Scholar

Long, W. et al. Préparation, études photocatalytiques et antibactériennes de nouvelles nanoparticules de ferrite dopées : Caractérisation et évaluation des mécanismes. Colloïdes Surf. Un Physicochem. Ing. Aspic. 650, 129468 (2022).

Article CAS Google Scholar

Mao, Y. et al. Une stratégie de synthèse de nano-hybrides de ferrite d'argent/ferrite de bismuth pour la photocatalyse synergique en lumière blanche, les systèmes antibactériens et l'activité de type peroxydase. J. Photochem. Photobiol. 426, 113756 (2022).

Article CAS Google Scholar

Okla, MK et al. NPs CoO décorées d'Ag supportées sur une matrice de chitosane pour la détection colorimétrique de la L-cystéine, l'application antibactérienne et la réduction photocatalytique des ions de chrome hexavalent. Colloïdes Surf. A 640, 128318 (2022).

Article CAS Google Scholar

Janani, B. et al. Nanofleur de ZnS chargée de CuO emprisonnée sur une matrice PVA-chitosane pour une photocatalyse à lumière visible renforcée pour la dégradation de la tétracycline et l'application antibactérienne. J. Environ. Géré. 306, 114396 (2022).

Article CAS Google Scholar

Janani, B. et al. Conception d'une nano-hétérojonction 2D CdO poreuse intime décorée d'Al2O3 en tant que photocatalyseur à lumière blanche améliorée et agent antibactérien. J. Alliages Compd. 896, 162807 (2022).

Article CAS Google Scholar

Okla, MK et al. Construction facile de nanosphères 3D CdS-Ag2S : une étude combinée de la photocatalyse sensible à la lumière visible, de l'activité antibactérienne et anti-biofilm. Colloïdes Surf. Un Physicochem. Ing. Aspects 632, 127729 (2022).

Article CAS Google Scholar

Kokilavani, S., Syed, A., Kumar, BH, Elgorban, AM & SudheerKhan, S. Synthèse facile de l'hétérojonction nanohybride MgS/Ag2MoO4 : Récolte exceptionnelle de la lumière visible pour une dégradation photocatalytique accélérée du MB et de ses applications antimicrobiennes. Colloïdes Surf. A 627, 127097 (2021).

Article CAS Google Scholar

Janani, B. et al. Couplage spinelle FeV2O4 sur Bi2O3 de type nanocube pour une photocatalyse à lumière blanche haute performance et des applications antibactériennes. J. Alliages Compd. 887, 161432 (2021).

Article CAS Google Scholar

Janani, B. et al. Activité photocatalytique guidée par la lumière visible et activité antibactérienne efficace des hétérostructures nanohybrides de CdO décorées au ZnFe2O4 synthétisées par une méthode assistée par ultrasons. Colloïdes Surf. A 628, 127307 (2021).

Article CAS Google Scholar

Jagadeesh, E., Khan, B., Chandran, P. & SudheerKhan, S. Potentiel toxique de l'oxyde de fer, composite CdS/Ag2S, CdS et Ag2S NPs sur une algue d'eau douce Mougeotia sp.. Colloïdes Surf B Biointerfaces 125, 284– 290 (2014).

Article PubMed Google Scholar

Paul, AM et al. L'administration de petits ARN interférents antiviraux avec des nanoparticules d'or inhibe l'infection par le virus de la dengue in vitro. J. Gen. Virol. 95, 1712–1722 (2014).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Bald, D., Shawky, SM & Azzazy, HME Détection directe de l'ARN du virus de l'hépatite C non amplifié à l'aide de nanoparticules d'or non modifiées. Clin. Biochimie. 43, 1163-1168 (2010).

Article PubMed Google Scholar

Pinto, DB, Shukla, S., Gedanken, A. & Sarid, R. Inhibition de l'attachement, de l'entrée et de la propagation de cellule à cellule du HSV-1 par des nanoparticules d'or multivalentes fonctionnalisées. Nano Micro Small 6, 1044–1050 (2010).

Google Scholar

Abdelghany, TM et al. Progrès récents dans la synthèse verte des nanoparticules d'argent et leurs applications : à propos des orientations futures. BioNanoScience 8, 5–16 (2018).

Article Google Scholar

Graves, JL Jr. et al. Évolution rapide de la résistance aux nanoparticules d'argent chez Escherichia coli. Devant. Genet. 6, 42 (2015).

Article PubMed PubMed Central Google Scholar

Burdus, AC et al. Applications biomédicales des nanoparticules d'argent : un aperçu à jour. Nanomatériaux 8, 681 (2018).

Article Google Scholar

Bahcelioglu, E., Unalan, HE & Erguder, TH Nanomatériaux à base d'argent : un examen critique des facteurs affectant les performances de désinfection de l'eau et la libération d'argent. Crit. Rév. Environ. Sci. Technol. 51, 2389-2423 (2021).

Article CAS Google Scholar

Ninan, N., Goswami, N. & Vasilev, K. L'impact des nanomatériaux d'argent modifiés sur le système immunitaire. Nanomatériaux 10, 967 (2020).

Article PubMed Central CAS Google Scholar

Milić, M. et al. Absorption cellulaire et effets toxiques des nanoparticules d'argent dans les cellules rénales de mammifères. J. Appl. Toxicol. 35, 581–592 (2015).

Article PubMed Google Scholar

Lv, X. et al. Effet inhibiteur des nanomatériaux d'argent sur les infections de cellules hôtes induites par des virus transmissibles. Biomatériaux 35, 4195–4203 (2014).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Elkodous, MA, El-Sayyad, GS & Abdel-Daim, MM Les nanomatériaux manufacturés en tant que combattants contre le SRAS-CoV-2 : La façon de contrôler et de traiter les pandémies. Environ. Sci. Pollution. Rés. 28, 40409–40415 (2021).

Article Google Scholar

Hu, Y., Meng, X., Zhang, F., Xiang, Y. et Wang, J. L'activité antivirale in vitro de la lactoferrine contre les coronavirus humains courants et le SRAS-CoV-2 est médiée par le ciblage de l'héparane sulfate co- récepteur. Urgence Les microbes infectent. 10, 317–330 (2021).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Muhammad, W., Zhai, Z. & Gao, C. Activité antivirale des nanomatériaux contre les coronavirus. Macromol. Biosci. 20, 2000196 (2020).

Article CAS Google Scholar

Jamshidinia, N. & Mohammadipanah, F. Formulation augmentée de nanomatériaux de désinfectants et d'antiseptiques pour contrôler le SRAS CoV-2. Environnement Alimentaire Virole. 285, 1–15 (2022).

Google Scholar

Filardo, S., Pietro, MD, Mastromarino, P. & Sessa, R. Potentiel thérapeutique du resvératrol contre les infections virales respiratoires émergentes. Pharmacol. Là. 214, 107613 (2020).

Article PubMed CAS Google Scholar

Raghupathi, KR, Ranjit, TK & Manna, AC Inhibition de la croissance bactérienne dépendante de la taille et mécanisme de l'activité antibactérienne des nanoparticules d'oxyde de zinc. Langmuir 27, 4020–4028 (2011).

Article PubMed CAS Google Scholar

Jin, SE & Jin, HE Particules d'oxyde métallique multi-échelles pour améliorer l'activité antimicrobienne photocatalytique contre Escherichia coli et le bactériophage M13 sous double irradiation ultraviolette. Pharmaceutique 13, 222 (2021).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Cherian, T. et al. Les nanoparticules de ZnO fonctionnalisées par un ester bioactif de Myristica fragrans présentent des activités antibactériennes et antibiofilm dans les isolats cliniques. J. Microbiol. Méthodes 166, 105716 (2019).

Article PubMed CAS Google Scholar

Singh, BN et al. Nano-usines bactéricides, quorum quenching et anti-biofilm : un nouveau créneau pour les nanotechnologues. Crit. Rév. Biotechnol. 37, 525-540 (2017).

Article PubMed CAS Google Scholar

Jin, SE & Jin, HE Activité antimicrobienne des nano/microparticules d'oxyde de zinc et de leurs combinaisons contre les micro-organismes pathogènes pour des applications biomédicales : des caractéristiques physicochimiques aux aspects pharmacologiques. Nanomatériaux 11, 263 (2021).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Mably, TA, Bjerke, DL, Moore, RW et Fitzpatrick, AG Peterson, Exposition in utero et lactationnelle de rats mâles à la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine : 3. Effets sur la spermatogenèse et la capacité de reproduction. Toxicol. Appl. Pharmacol. 114, 118–126 (1992).

Article PubMed CAS Google Scholar

Lemire, JA, Harrison, JJ & Turner, RJ Activité antimicrobienne des métaux : mécanismes, cibles moléculaires et applications. Microbiologie 11, 371–384 (2013).

PubMed CAS Google Scholar

Maham, A., Tang, Z., Wu, H., Wang, J. & Lin, Y. Plateformes de nanomédecine à base de protéines pour l'administration de médicaments. Nano Micro Small 5, 1706–1721 (2009).

CAS Google Scholar

Weiss, C. et al. Vers des approches fondées sur les nanotechnologies contre la pandémie de COVID-19. ACS Nano 14, 6383–6406 (2020).

Article PubMed CAS Google Scholar

Cheng, R. et al. Nano-véhicules sensibles au glutathion en tant que plate-forme prometteuse pour l'administration intracellulaire ciblée de médicaments et de gènes. J. Contrôle. Version 152, 2–12 (2011).

Article PubMed CAS Google Scholar

Lin, N. et al. Nanoparticules antivirales pour la désinfection des surfaces : une feuille de route pour l'auto-stérilisation contre le COVID-19. Nano Today 40, 101267 (2021).

Article PubMed CAS Google Scholar

Lara, HH, Garza-Treviño, EN, Ixtepan-Turrent, L. & Singh, DK Les nanoparticules d'argent sont des composés bactéricides et virucides à large spectre. J. Nanobiotechnologie. 9, 1–8 (2011).

Article Google Scholar

Zamani, K. et al. Effet antibactérien des nanoparticules d'oxyde de cérium contre Pseudomonas aeruginosa. BMC Biotechnol. 21, 68 (2021).

Article PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

Kokilavani, S. et al. Décoration d'Ag2WO4 sur du MnS en forme de plaque pour atténuer la recombinaison de charge et bande interdite ajustée pour une photocatalyse à lumière blanche améliorée et des applications antibactériennes. J Alliages Compd. 889, 161662 (2021).

Article Google Scholar

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Les auteurs remercient le professeur Dr. Ostad, Université des sciences médicales de Téhéran, Iran pour les tests d'irritation et de toxicité. De plus, les tests antibactériens et antiviraux ont été effectués à l'École de santé publique de l'Université des sciences médicales de Téhéran.

Parc industriel des technologies avancées, Société ASEPE, Tabriz, 5364196795, Iran

Mahboubeh Dolatyari & Ali Rostami

Laboratoire de recherche en photonique et nanocristaux (PNRL), Faculté de génie électrique et informatique, Université de Tabriz, Tabriz, 5166614761, Iran

Ali Rostami

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AR a conçu l'idée de base et caractérisé les nanoparticules synthétisées. MD a conçu l'idée de base, synthétisé les nanoparticules et rédigé le manuscrit. Tous les auteurs ont révisé le manuscrit.

Correspondance à Ali Rostami.

Les auteurs ne déclarent aucun intérêt concurrent.

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Réimpressions et autorisations

Dolatyari, M., Rostami, A. Nano biocide antiviral puissant à base d'Ag/ZnO modifié par l'amodiaquine en tant que composite antibactérien et antiviral. Sci Rep 12, 19934 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-24540-8

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Reçu : 18 juin 2022

Accepté : 16 novembre 2022

Publié: 19 novembre 2022

DOI : https://doi.org/10.1038/s41598-022-24540-8

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